艾德生物公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为人EGFR/ALK/ROS1/MET基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)，注册分类为III类，用于体外定性检测非小细胞肺癌患者样本DNA/RNA中人类EGFR、ALK、ROS1和MET基因的突变。该产品的注册证取得将进一步丰富公司肿瘤伴随诊断产品线，增强公司综合竞争力米乐m6官方网站，对公司未来发展产生积极影响。但产品实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对公司未来业绩的影响。健身器械名称配图