该项目作为复星医药创新疫苗总部项目，将整合复星医药全球研发资源，致力于细菌性疫苗、病毒性疫苗的研发、生产及营销全产业链布局。该项目将重点建设新一代肺炎疫苗系列产品、疫苗系列产品、重组蛋白疫苗系列产品及其他新型技术平台疫苗产品等研发和生产设施。同时配备先进的原辅料检验、生产过程控制及产品检验设施，确保每一支疫苗都达到国际标准。药明生物发布公告，公司拟向海利生物收购药明海德30%股权，总对价为1.085亿美元。药明海德控股股东为药明生物，主要从事人用疫苗(包括癌症治疗性疫苗)的CRDMO业务，目前估值3.56亿美元。交割后，药明海德将成为药明生物的全资附属公司。药明生物宣布其创新型超强化分批补料生物工艺平台WuXiUITM成功完成首次2000升生物药原液GMP生产，表达量高达18g/L，达到常规分批补料工艺的四倍，能够实现产量的大幅提升。该平台下游强化工艺将纯化处理能力提升一倍，降低下游处理时长50%，实现下游收率70%，产品质量和杂质去除可与常规分批补料工艺相媲美，还可节约30-50%的物料消耗，减少废物产生，最终大幅降低整体生产成本。杭州赫吉亚生物医药有限公司宣布已完成数千万元A2轮融资，本轮融资由黄埔生物医药基金领投，南湾百澳基金跟投。赫吉亚生物A+轮融资同步进行中，首先为多个处于临床I期的管线开发补充资金，其次为后续更多IND enabling阶段项目开发提供资金支持，同时完善肝外递送平台技术的早期研发。德国默克宣布其位于德国、英国、中国和美国的细胞培养基生产基地获得EXCiPACT cGMP认证，成为业内首家获此认证的公司。该标准确保细胞培养基在药物成分使用过程中的安全性、质量和功效。细胞培养基是制造疫苗、基因治疗和单克隆抗体等疗法的重要原材料，高质量培养基的持续供应至关重要。EXCiPACT与默克合作制定了这一新标准，并于2023年5月发布。勃林格殷格翰(BI)宣布人用药品业务部门负责人Carinne Brouillon将于2024年10月1日退休，而区域总经理兼东南亚、韩国、澳大利亚和新西兰动物保健业务部门负责人Armin Wiesler也将接替Shashank Deshpande任动物保健业务部门负责人，任命自2024年10月1日起生效。Carinne Brouillon在2018-2019年期间任BI治疗领域全球负责人。在此之前，她曾在强生工作了17年。研究人员在一项新的研究中发现，服用重磅Ozempic和Wegovy关键成分的人死于新冠肺炎或遭受病毒不良影响的可能性较低。英国葛兰素史克公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已被批准在欧洲成年人中更广泛地使用，这对该公司的重磅产品起到了推动作用。欧盟委员会建议50至59岁的呼吸道疾病风险较高的成年人服用该公司的Arexvy。此前欧盟已批准60岁及以上的老人使用这款疫苗。双方将就威高集团的数字化建设展开合作和创新。艾昆纬将通过自身在医疗器械行业的数字科技、行业数据、商业咨询以及市场调研能力，协助威高打造整体集团商业数字化蓝图。安斯泰来制药集团宣布，欧盟委员会已经批准备思复(维恩妥尤单抗，一种抗体-药物偶联物[ADC])的上市申请，联合可瑞达(帕博利珠单抗，一种PD-1)用于一线治疗耐受含铂化疗、不可切除或转移性尿路上皮癌(lam/mUC)成年患者米乐m6网址。减肥工具一览表